Zymo RNA纯化和浓缩试剂盒实验原理

一、Zymo RNA纯化和浓缩试剂盒(R1013)的实验原理
Zymo RNA纯化和浓缩试剂盒(R1013)的实验原理基于使用独特的单一缓冲系统和Zymo-Spin柱技术，允许选择性回收总RNA(>17nt)、大RNA(>200nt)和/或小RNA(17-200nt)。‌ 这种简单的程序通过向样品中加入结合缓冲液和乙醇，然后结合、洗涤和洗脱超纯RNA。RNA可以从Zymo-Spin IC柱中在≥6µl的不含RNase的水中洗脱，高度浓缩、纯化的RNA适用于所有后续分析和分子操作。该试剂盒提供的简单可靠的方法为快速制备高质量、可进行RT-PCR的无DNA RNA提供了便利‌。

实验步骤包括：
向样品中加入结合缓冲液和乙醇。
结合、洗涤和洗脱超纯RNA。
RNA可以从Zymo-Spin IC柱中在≥6µl的不含RNase的水中洗脱。
该试剂盒的纯度标准为A260/A280、A260/A230: >1.8，适用于二代测序、RT-PCR、微阵列、杂交等后续分析和分子操作‌。
二、Zymo RNA纯化和浓缩试剂盒(R1013)目录表