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技术资料/正文
用 T4 DNA连接酶连接RNA分子
97 人阅读发布时间：2022-04-01 17:28
材料与仪器
T4DNA连接酶 T4多聚核酸激酶RNA供体受体寡核苷酸 cDNA 模板
10X连接缓冲液 [Y32P]ATP 无RNase 水 l0 mmol LATP RNasin。 无 RNase 的 DNase。5XTBE 2X 变性胶上样缓冲液 TE真空离心浓缩仪
步骤
一材料与设备
1)T4DNA 连接酶
2)T4 多聚核酸激酶
3)RNA 供体
4) 受体
5) 寡核苷酸 cDNA 模板
6)10X 连接缓冲液：500 mmol/LTris-HCl(pH7.5)，100 mmol/LMgCl2，200 mmol/LDTT,0.5 mg/mLBSA(适用 NewEngtandBiolabs 连接酶）或 660 mmol/LTris-HCl(pH7.6)，66 mmol/LMgCl2,lOOmmol/LDTT(适用于 Amersham/USB 连接酶）
7)[Y32P]ATP(10mCi/ml,300Ci/mmol=3.33umol/L)
8) 无 RNase 水
9)l0 mmol/LATP
10)RNasin。
11) 无 RNase 的 DNase。
12) 真空离心浓缩仪。
13）5XTBE:54 gTris，27.5 g 硼酸，20 ml0.5mol/LEDTA(pH8.0)
14)2X 变性胶上样缓冲液：10mol/L 尿素，1XTBE 或 80% 甲醛，1XTBE
15)TE；10 mmol/LTris-HCl(pH8.0),lmmol/LEDTA
二、操作方法
1. 磷酸化 3＇RNA
1) 在 1.5 ml 管中加入 5ul[γ32P]ATP(50ulCi,16pmol)，用真空离心浓缩仪干燥。
2) 在此管中加入：0.5ul10X 连接缓冲液，3ul20umol/L3＇RNA,1ul 水，0.5ulT4 多核苷酸激酶, 终体积为 5.0ul
3) 于 37℃: 孵育 30〜60 min
4) 于 75°C 孵育 l0min 或 92〜95℃ 孵育 2 min, 灭活多核苷酸激酶。置于冰上
2. 连接反应
1) 在灭活的多核苷酸激酶反应管中，加 1.0ul10×连接缓冲液.3.0ul20umol/L5＇RNA,3ul20umol/LcDXA 模板。
2) 加热至 75℃ 2 min 再室温放置 5 min, 杂交 RNA 与 DNA。
3) 在杂交反应液中加入 1.l0 mmol/L 冷 ATP，2ul T4DNA 连接酶，至终体积 15ul
4) 于 30°C 孵育 2〜4 h。
5) 加 lul 无 RNase 的 DNase, 于 37℃ 孵育 15〜30 min
6) 加 16ul 2X 上样缓冲液，上样电泳，可以检测到标记的 5＇RNA 与 3＇RNA 以及相成于连接产物的全长分子。
注意事项
对于有效的连接，桥梁 cDNA 模板的浓度非常重要，最好等于或介于两种待连接的 RNA 分子的浓度之间，如模板过量，RNA 分子就会与不同的 cDNA 模板结合，而无法同另意 RNA 分子结合。我们建议连接反应中 RNA 的浓度最好为 0.1〜10umol/L
T4DNA连接酶 T4多聚核酸激酶RNA供体受体寡核苷酸 cDNA 模板
10X连接缓冲液 [Y32P]ATP 无RNase 水 l0 mmol LATP RNasin。 无 RNase 的 DNase。5XTBE 2X 变性胶上样缓冲液 TE真空离心浓缩仪
步骤
一材料与设备
1)T4DNA 连接酶
2)T4 多聚核酸激酶
3)RNA 供体
4) 受体
5) 寡核苷酸 cDNA 模板
6)10X 连接缓冲液：500 mmol/LTris-HCl(pH7.5)，100 mmol/LMgCl2，200 mmol/LDTT,0.5 mg/mLBSA(适用 NewEngtandBiolabs 连接酶）或 660 mmol/LTris-HCl(pH7.6)，66 mmol/LMgCl2,lOOmmol/LDTT(适用于 Amersham/USB 连接酶）
7)[Y32P]ATP(10mCi/ml,300Ci/mmol=3.33umol/L)
8) 无 RNase 水
9)l0 mmol/LATP
10)RNasin。
11) 无 RNase 的 DNase。
12) 真空离心浓缩仪。
13）5XTBE:54 gTris，27.5 g 硼酸，20 ml0.5mol/LEDTA(pH8.0)
14)2X 变性胶上样缓冲液：10mol/L 尿素，1XTBE 或 80% 甲醛，1XTBE
15)TE；10 mmol/LTris-HCl(pH8.0),lmmol/LEDTA
二、操作方法
1. 磷酸化 3＇RNA
1) 在 1.5 ml 管中加入 5ul[γ32P]ATP(50ulCi,16pmol)，用真空离心浓缩仪干燥。
2) 在此管中加入：0.5ul10X 连接缓冲液，3ul20umol/L3＇RNA,1ul 水，0.5ulT4 多核苷酸激酶, 终体积为 5.0ul
3) 于 37℃: 孵育 30〜60 min
4) 于 75°C 孵育 l0min 或 92〜95℃ 孵育 2 min, 灭活多核苷酸激酶。置于冰上
2. 连接反应
1) 在灭活的多核苷酸激酶反应管中，加 1.0ul10×连接缓冲液.3.0ul20umol/L5＇RNA,3ul20umol/LcDXA 模板。
2) 加热至 75℃ 2 min 再室温放置 5 min, 杂交 RNA 与 DNA。
3) 在杂交反应液中加入 1.l0 mmol/L 冷 ATP，2ul T4DNA 连接酶，至终体积 15ul
4) 于 30°C 孵育 2〜4 h。
5) 加 lul 无 RNase 的 DNase, 于 37℃ 孵育 15〜30 min
6) 加 16ul 2X 上样缓冲液，上样电泳，可以检测到标记的 5＇RNA 与 3＇RNA 以及相成于连接产物的全长分子。
注意事项
对于有效的连接，桥梁 cDNA 模板的浓度非常重要，最好等于或介于两种待连接的 RNA 分子的浓度之间，如模板过量，RNA 分子就会与不同的 cDNA 模板结合，而无法同另意 RNA 分子结合。我们建议连接反应中 RNA 的浓度最好为 0.1〜10umol/L
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